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有源產(chǎn)品結(jié)構(gòu)組成中新增配件,醫(yī)療器械變更注冊(cè)時(shí)如何處理?
發(fā)布日期:2025-12-22 00:00瀏覽次數(shù):333次
部分有源醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品不含有配件,部分器械則含有附件或者配件。對(duì)于有源產(chǎn)品結(jié)構(gòu)組成中新增配件,醫(yī)療器械變更注冊(cè)時(shí)如何提交安全性、有效性評(píng)價(jià)資料?寫個(gè)文章說說這個(gè)事兒。

部分有源醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品不含有配件,部分器械則含有附件或者配件。對(duì)于有源產(chǎn)品結(jié)構(gòu)組成中新增配件,醫(yī)療器械變更注冊(cè)時(shí)如何提交安全性、有效性評(píng)價(jià)資料?寫個(gè)文章說說這個(gè)事兒。

有源醫(yī)療器械變更注冊(cè).jpg

有源產(chǎn)品結(jié)構(gòu)組成中新增配件,醫(yī)療器械變更注冊(cè)時(shí)如何提交安全性、有效性評(píng)價(jià)資料?

醫(yī)療器械注冊(cè)人需評(píng)估新增配件是否影響產(chǎn)品的安全性、有效性。若配件為已上市產(chǎn)品且功能獨(dú)立(如通用電源適配器),可提供配件的醫(yī)療器械注冊(cè)證及兼容性驗(yàn)證資料;若配件與產(chǎn)品協(xié)同作用且可能改變使用過程中的安全、有效性,需提交能夠證明產(chǎn)品安全性、有效性的證明性資料,如檢測(cè)報(bào)告、臨床評(píng)價(jià)等資料。

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