2025年5月23日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《醫(yī)療器械飛行檢查情況通告（2025年第1號）》，按照國家藥品監(jiān)督管理局2025年醫(yī)療器械檢查工作部署，核查中心組織開展了醫(yī)療器械生產企業(yè)飛行檢查工作，發(fā)現江蘇百易得醫(yī)療科技有限公司等企業(yè)存在不符合《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》要求的相關問題。
2025年5月23日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《醫(yī)療器械飛行檢查情況通告（2025年第1號）》，按照國家藥品監(jiān)督管理局2025年醫(yī)療器械檢查工作部署，核查中心組織開展了醫(yī)療器械生產企業(yè)飛行檢查工作，發(fā)現江蘇百易得醫(yī)療科技有限公司等企業(yè)存在不符合《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》要求的相關問題。
醫(yī)療器械飛行檢查情況通告（2025年第1號）
為加強醫(yī)療器械監(jiān)督管理，保障醫(yī)療器械安全有效，依據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理辦法》《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》及附錄，以及《食品藥品監(jiān)管總局關于印發(fā)醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范現場檢查指導原則等4個指導原則的通知》（食藥監(jiān)械監(jiān)〔2015〕218號）等要求，按照國家藥品監(jiān)督管理局2025年醫(yī)療器械檢查工作部署，核查中心組織開展了醫(yī)療器械生產企業(yè)飛行檢查工作，發(fā)現江蘇百易得醫(yī)療科技有限公司等企業(yè)存在不符合《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》要求的相關問題?，F發(fā)布第一批通告，具體見附表。
針對檢查發(fā)現的不符合要求問題，請相關省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局督促企業(yè)整改，要求企業(yè)評估產品安全風險，對存在安全風險的，按照《醫(yī)療器械召回管理辦法》召回相關產品。企業(yè)完成整改后，相關省級藥品監(jiān)督管理局應及時組織對整改情況進行確認，并將確認結果報送國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心。
附件：
核查中心2025年第一批醫(yī)療器械飛行檢查情況匯總.pdf
國家藥監(jiān)局核查中心
2025年5月23日